Verkkoluento: Vasta saatu harvinainen diagnoosi perheessä

Miten jatkaa elämää lapsen harvinaisen diagnoosin jälkeen? Järjestämme keskiviikkona 5.6.2024 klo 17.00-19.00 verkkoluennon vanhemmille, joiden lapsi on hiljattain saanut harvinaisen diagnoosin. Tilaisuus tarjoaa mahdollisuuden pureskella vasta saatua diagnoosia sekä kuulla lisää tietoa harvinaisista sairauksista, perimästä sekä Harvinaiskeskus Norion palveluista. Iltaa vetävät Harvinaiskeskus Norion työntekijät, mm. perinnöllisyyshoitaja Ulla Parisaari ja mukana omaa kokemustaan jakamassa on vanhempi, jonka lapsen harvinaisen diagnoosin saamisesta on jo kulunut pidempi aika. Osallistujilta ei edellytetä puhumista, mutta kysymyksiä ja kommentteja voi esittää chatissa. Mukaan voi siis hyvin tulla vain kuulolle ja vaikka ei olisi vielä valmis jakamaan omia kokemuksia.

Tilaisuus toteutetaan Teams-alustalla ja linkki iltaan lähetetään ilmoittautuneille tilaisuutta edeltävänä päivänä. Ilmoittautumiset 3.6.2024 mennessä. Klikkaamalla tästä pääset ilmoittautumislomakkeeseen