Vasta saatu harvinainen diagnoosi perheessä -verkkoilta
Tapahtuma on päättynytAlkaa: 1.3.2023
Päättyy: 1.3.2023
Järjestämme 1.3. klo 17.00-19.00 verkkoillan vanhemmille, joiden lapsi on hiljattain saanut harvinaisen diagnoosin. Tilaisuus tarjoaa mahdollisuuden pureskella vasta saatua diagnoosia, kuulla tarjolla olevista Harvinaiskeskus Norion palveluista ja tavata verkon välityksellä muita samassa tilanteessa olevia. Mukaan voi halutessaan tulla vain kuulolle. Tilaisuudessa on mukana alustajana perinnöllisyyslääkäri Helena Kääriäinen sekä Harvinaiskeskus Norion väkeä. Järjestämme vuoden aikana neljä samankaltaista iltaa. Seuraavat verkkoillat ovat 7.6., 6.9. ja 29.11. Tilaisuus toteutetaan Teams-alustalla ja linkki iltaan lähetetään ilmoittautuneille edeltävänä päivänä. Ilmoittautumiset 28.2.2023 mennessä. Klikkaamalla tästä pääset Webropolin ilmoittautumislomakkeeseen
Maaliskuussa alkaa verkossa vertaistuellinen keskusteluryhmä Mitäs nyt? -ryhmä. Ryhmä on tarkoitettu vanhemmille, jotka ovat hiljattain saadun lapsen harvinaisen diagnoosin tai epäillyn harvinaisen sairauden myötä uuden edessä. Lue lisätietoja täältä!
Lämpimästi tervetuloa mukaan suosittuun iltaan!
Lisätietoja verkkoillasta
Johanna Valkonen
kurssivastaava, Harvinaiskeskus Norio
Puhelinnumero: 044 7767 615
Sähköposti: johanna.valkonen@tukiliitto.fi
Vastaan harvinaista sairautta sairastavien nuorten perhekursseista, halkiokursseista sekä Harvinaiskeskus Norion tuetuista lomista. Voit olla minuun yhteydessä myös harvinaista sairautta sairastavien nuorten vertaistukeen liittyvissä asioissa.