Verkkovertaistapaaminen: Yhteiskunnan tukimuodot ja lapsen harvinainen sairaus
Tapahtuma on päättynytAlkaa: 14.10.2021
Päättyy: 14.10.2021
Mietityttävätkö yhteiskunnan tukimuodot, etuudet, terapiat yms.? Onko niiden osalta takana onnistumisia ja/tai epäonnistumisia? Tule pähkäilemään yhdessä muiden kanssa torstaina 14.10.2021 klo 17.30 – 19! Verkkokeskustelu järjestetään Teamsissä ja mukaan ovat tervetulleita kuulemaan, kysymään ja/tai kokemuksistaan kertomaan kaikki harvinaista sairautta sairastavien lasten/nuorten/aikuisten vanhemmat. Keskustelua vetävät ja vinkkejään jakavat sosiaalityöntekijä Pia Henttonen ja sosionomi Sanna Kalmari Harvinaiskeskus Noriosta.
Ilmoittaudu mukaan 12.10. mennessä klikkaamalla tästä ilmoittautumislomakkeeseen.
Lisätietoa
Sanna Kalmari
vertaistoiminnan koordinaattori, Harvinaiskeskus Norio
Puhelinnumero: 044 7700 146
Sähköposti: sanna.kalmari@tukiliitto.fi
Autan harvinaista sairautta sairastavien lasten perheitä ja harvinaissairaita aikuisia löytämään diagnoosikohtaista vertaistukea ja vastaan Harvinaiskeskus Norion vertaistukirekisteristä.
Pia Henttonen
suunnittelija, Harvinaiskeskus Norio, Vuorotteluvapaalla 23.10.2022 asti.
Puhelinnumero: 050 302 9608
Sähköposti: pia.henttonen@tukiliitto.fi
Vastaan harvinaisten kehitysvammaryhmien vertaistuesta ja pienten harvinaisyhdistysten ja -ryhmien tukemisesta. Sijaisenani toimii suunnittelija Varpu Tyyskä-Korhonen