Verkkovertaistapaaminen: Yhteiskunnan tukimuodot ja lapsen harvinainen sairaus

Mietityttävätkö yhteiskunnan tukimuodot, etuudet, terapiat yms.? Onko niiden osalta takana onnistumisia ja/tai epäonnistumisia? Tule pähkäilemään yhdessä muiden kanssa torstaina 14.10.2021 klo 17.30 – 19! Verkkokeskustelu järjestetään Teamsissä ja mukaan ovat tervetulleita kuulemaan, kysymään ja/tai kokemuksistaan kertomaan kaikki harvinaista sairautta sairastavien lasten/nuorten/aikuisten vanhemmat. Keskustelua vetävät ja vinkkejään jakavat sosiaalityöntekijä Pia Henttonen ja sosionomi Sanna Kalmari Harvinaiskeskus Noriosta.

Ilmoittaudu mukaan 12.10. mennessä klikkaamalla tästä ilmoittautumislomakkeeseen.