Verkkovertaistapaaminen: Yhteiskunnan tukimuodot ja lapsen harvinainen sairaus
Tapahtuma on päättynytAlkaa: 14.10.2021
Päättyy: 14.10.2021
Mietityttävätkö yhteiskunnan tukimuodot, etuudet, terapiat yms.? Onko niiden osalta takana onnistumisia ja/tai epäonnistumisia? Tule pähkäilemään yhdessä muiden kanssa torstaina 14.10.2021 klo 17.30 – 19! Verkkokeskustelu järjestetään Teamsissä ja mukaan ovat tervetulleita kuulemaan, kysymään ja/tai kokemuksistaan kertomaan kaikki harvinaista sairautta sairastavien lasten/nuorten/aikuisten vanhemmat. Keskustelua vetävät ja vinkkejään jakavat sosiaalityöntekijä Pia Henttonen ja sosionomi Sanna Kalmari Harvinaiskeskus Noriosta.
Ilmoittaudu mukaan 12.10. mennessä klikkaamalla tästä ilmoittautumislomakkeeseen.
Lisätietoa
Sanna Kalmari
vertaistoiminnan koordinaattori, Harvinaiskeskus Norio
Puhelinnumero: 044 7700 146
Sähköposti: sanna.kalmari@tukiliitto.fi
Huom! Olen toimivapaalla 31.10.2022 – 31.3.2023. Sinä aikana kollegani palvelevat vertaistukiasioissa.
Autan harvinaista sairautta sairastavien lasten perheitä ja harvinaissairaita aikuisia löytämään diagnoosikohtaista vertaistukea ja vastaan Harvinaiskeskus Norion vertaistukirekisteristä.
Pia Henttonen
Suunnittelija
Puhelinnumero: 050 302 9608
Sähköposti: pia.henttonen@tukiliitto.fi
Teen monenlaisia töitä Tukiliitossa vuonna 2023.
Vastuullani ovat työpajat verkossa aikuisille,
tuetut lomat aikuisille ja perheille
sekä osa perheiden vertaistapaamisista
Tukiliiton Harvinaiskeskus Noriossa.