
Verkkotapaaminen: Lapsen harvinainen geenimuutos tai vielä tuntematon diagnoosi
Tapahtuma alkaa 6 päivän päästäAlkaa: 13.6.2023
Päättyy: 13.6.2023
Harvinaiskeskus Norio järjestää 13.6.2023 klo 17.30 – 19.30 verkkovertaistapaamisen vanhemmille, joiden lapsella on erittäin harvinainen geenimuutos ja diagnoosikohtaista vertaistukea on vaikea löytää. Mukaan ovat tervetulleita myös vanhemmat, joiden lapselle ei ole löytynyt tarkkaa diagnoosia epäilyistä tai tehdyistä geenitesteistä huolimatta tai tutkimukset ovat vielä kesken. Tapaaminen on suunnattu erityisesti vanhemmille, joiden lapsen geenimuutokseen liittyy kehitysvammaisuutta tai vastaavaa tuen tarvetta, tällä hetkellä tai tulevaisuudessa.
Verkkovertaistapaaminen tarjoaa mahdollisuuden luottamukselliseen ajatusten ja kokemusten vaihtoon muiden samankaltaisessa tilanteessa olevien kanssa. Keskustelua ohjaavat Harvinaiskeskus Norion työntekijät.
Tapaaminen toteutetaan Teams-alustalla. Keskustelua käydään luottamuksellisesti ja toiveena on, että osallistujilla on tapaamisessa käytössä ääni- ja kuvayhteys sekä rauhallinen tila.
Ilmoittautumiset 11.6. mennessä klikkaamalla tästä ilmoittautumislomakkeeseen.
Lämpimästi tervetuloa mukaan!
Lisätietoja

Sanna Kalmari
vertaistoiminnan koordinaattori, Harvinaiskeskus Norio
Puhelinnumero: 044 7700 146
Sähköposti: sanna.kalmari@tukiliitto.fi
Vastaan vertaistukitoiminnasta ja hoidan Harvinaiskeskus Norion viestintää.