Verkkovertaistapaaminen: Lapsen harvinainen geenimuutos tai vielä tuntematon diagnoosi
Tapahtuma on päättynytAlkaa: 24.11.2021
Päättyy: 24.11.2021
Harvinaiskeskus Norio järjestää 24.11.2021 klo 17.30 – 19 verkkovertaistapaamisen vanhemmille, joiden lapsella on erittäin harvinainen geenimuutos ja diagnoosikohtaista vertaistukea on vaikea löytää. Mukaan ovat tervetulleita myös vanhemmat, joiden lapselle ei ole löytynyt tarkkaa diagnoosia epäilyistä tai tehdyistä geenitesteistä huolimatta tai tutkimukset ovat vielä kesken.
Verkkovertaistapaaminen tarjoaa mahdollisuuden ajatusten ja kokemusten vaihtoon muiden samankaltaisessa tilanteessa olevien kanssa. Keskustelua ohjaavat Harvinaiskeskus Norion työntekijät.
Tapaaminen toteutetaan Teams-alustalla ja osallistuaksesi tarvitset kameran ja mikrofonin.
Ilmoittautumiset 22.11. mennessä klikkaamalla tästä ilmoittautumislomakkeeseen.
Lämpimästi tervetuloa mukaan!
Lisätietoja
Sanna Kalmari
vertaistoiminnan koordinaattori, Harvinaiskeskus Norio
Puhelinnumero: 044 7700 146
Sähköposti: sanna.kalmari@tukiliitto.fi
Huom! Olen toimivapaalla 31.10.2022 – 31.3.2023. Sinä aikana kollegani palvelevat vertaistukiasioissa.
Autan harvinaista sairautta sairastavien lasten perheitä ja harvinaissairaita aikuisia löytämään diagnoosikohtaista vertaistukea ja vastaan Harvinaiskeskus Norion vertaistukirekisteristä.