No mitäs nyt? -ryhmä hiljattain harvinaisen diagnoosin saaneiden lasten vanhemmille

Ryhmä toteutetaan verkossa, Teams-alustalla 17.3., 24,3., 31.3. ja 21.4.2022 kello 17–19.

No mitäs nyt? Ammattilaisten ohjaama vertaistuellinen ryhmä verkossa on tarkoitettu vanhemmille, jotka ovat hiljattain saadun lapsen harvinaisen diagnoosin tai epäillyn harvinaisen sairauden myötä uuden edessä. Mitä ne kaikki uudet sanat ja tutkimukset tarkoittavatkaan, miten huolehtia omasta jaksamisesta, selviytymisestä, huolesta, ihmissuhteista…? Ihmetellään ja keskustellaan yhdessä!

Ryhmän järjestämisestä vastaa harvinaisiin ja perinnöllisiin sairauksiin erikoistunut Harvinaiskeskus Norio. Ryhmä toteutetaan verkossa, Teams-alustalla neljänä torstaina keväällä 2022: 17.3., 24,3., 31.3. ja 21.4. klo 17.00–19.00. Teams on helppokäyttöinen, eikä vaadi osallistujalta kuin kameralla ja mikrofonilla varustetun tietokoneen tai mobiililaitteen. Ryhmää vetää perinnöllisyyshoitaja Ulla Parisaari parinaan toinen Harvinaiskeskus Norion asiantuntija. Molemmilla vetäjillä on laaja kokemus perhetyöstä sekä harvinaisista ja/tai perinnöllisistä sairauksista.

Ryhmään osallistuminen edellyttää osallistumista kaikkiin neljään kertaan. Mukaan voivat tulla molemmat vanhemmat tai vain toinen vanhemmista. Ryhmään mahtuu osallistujia enintään kahdeksasta perheestä.

Ryhmä on tällä hetkellä täynnä, voit kysyä peruutuspaikkoja. Seuraava ryhmä järjestetään syksyllä 2022.